为推进健康中国建设，提升医务工作者和医学生对罕见病的科普能力、激发更多医疗专业人员参与到罕见病健康科普的队伍中、更好地向大众传递罕见病科普知识。中国罕见病联盟、全国罕见病诊疗协作网办公室将联合全国百余家医院、学术团体、医/药学院校、科研机构、媒体机构、患者组织，共同举办第二届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛，活动于2024年4月15日正式启动，现将大赛有关事项通知如下，诚邀您参加：

一、大赛主题

点亮生命，守护健康

二、组织架构

（一）主办单位

中国罕见病联盟

全国罕见病诊疗协作网办公室

中国红十字基金会罕见病共助基金

中国医院协会罕见病专业委员会

北京罕见病诊疗与保障学会

（二）协办单位

1．医疗机构和学术团体

中华医学会罕见病分会

中国医师协会医学科学普及分会

北京协和医院

首都医科大学附属北京儿童医院

北京大学第一医院

中日友好医院

北京大学第三医院

首都医科大学附属北京友谊医院

首都儿科研究所附属儿童医院

首都医科大学宣武医院

北京大学肿瘤医院

复旦大学附属儿科医院

复旦大学附属华山医院

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

上海交通大学医学院附属仁济医院

上海交通大学医学院附属新华医院

四川大学华西医院

华中科技大学同济医学院附属同济医院

天津市儿童医院

河北医科大学附属第二医院

山西医科大学第一医院

中国医科大学附属第一医院

吉林大学第一医院

哈尔滨医科大学附属第二医院

东部战区总医院

中南大学湘雅医院

香港大学深圳医院

浙江大学医学院附属第二医院

福建医科大学附属第一医院

南昌大学第一附属医院

山东省立医院

山东大学齐鲁医院

贵州省人民医院

贵州医科大学附属医院

西安交通大学第一附属医院

浙江大学医学院附属儿童医院

中国医科大学附属盛京医院

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

广州市妇女儿童医疗中心

安徽省儿童医院

安徽医科大学第一附属医院

江苏省人民医院

南京医科大学附属儿童医院

福建医科大学附属协和医院

四川省人民医院

河南科技大学第一附属医院

甘肃省人民医院

宁夏医科大学总医院

内蒙古医科大学附属医院

重庆医科大学附属儿童医院

海南省人民医院

新疆维吾尔自治区人民医院

西藏自治区人民医院

黑龙江省医学会罕见病分会

2．科研院校

北京大学药学院

清华大学医院管理研究院

清华大学健康中国研究院

北京中医药大学

天津大学医学部药物科学与技术学院

哈尔滨医科大学

福建医科大学

香港中文大学

中国药科大学

山东大学公共卫生学院

沈阳药科大学工商管理学院

3．患者组织

北京病痛挑战公益基金会

蔻德罕见病中心

（三）支持单位

北京瑞洋博惠公益基金会

（四）合作平台

人民卫生出版社

清华大学出版社

中国协和医科大学出版社

百度健康罕见病中心

（五）媒体单位

“学习强国”学习平台

人民日报健康客户端

健康报

光明网

科技日报

中国妇女报

医学界

注：各单位排名不分先后，并持续增加中......敬请期待！

三、参赛对象

医务人员（包含但不限于临床医生、药师、护理人员）、医/药学院校教师、医学生等个人或团体。鼓励基层医生、中青年医生积极参与。

四、大赛时间

2024年4月15日-11月。建议于6月10日前完成作品提交，其中报名和作品提交时间最晚截止到8月31日，大众投票截止到9月17日。

五、参赛作品主题

鼓励参赛人员选择罕见病单病种进行科普，重点鼓励罕见病认知、防治、诊断、治疗、康复、护理等相关主题，旨在提高大众及罕见病患者、患者家庭对罕见病的认知和战胜疾病的信心。建议主题方向如下：

（一）罕见病基础认知相关主题。

（二）罕见病诊断治疗相关主题，如单病种诊断治疗、合理用药、基因检测等。

（三）罕见病患者护理、康复相关主题，如家庭护理、康复训练等。

（四）罕见病患者生活方式管理主题，如科学就医、膳食营养、心理健康等。

（五）罕见病筛查预防主题，如妇幼保健、遗传筛查等。

（六）其他相关科普主题，鼓励创新题材。

六、作品类别

作品将分为视频类和图文类两组。

（一）视频类

动画宣传、微电影、短视频、专题片、纪录片等。视频时长7分钟以内，文件大小不超过200MB；纪录片时长最长不超过30分钟，文件大小不超过2G。作品画面质量优，构图合理，可设置中文字幕及配乐，可供后续传播使用，为MP4视频格式，视频分辨率720P或以上；画幅不限，横屏、竖屏拍摄均可。引用的视频素材需注明出处，不可添加任何影响观看的水印标记、二维码或广告等非公益性内容。视频片头需标注作品名称、参赛者姓名、单位、职务/职称。

（二）图文类

作品应海报、图片文字结合、漫画形式提交，提交的图片宽750px，高1000px，一份作品可提交多张图片，但最多不可超过30张图片，单张图大小不超过20M，格式为JPG/PNG。图文应清晰、辅助解释文字（字数建议50-200字，最多不超过2000字），或提炼关键词强调重点，或以图表形式展现等均可，引用的图文内容需注明出处，不可添加任何影响观看的水印标记、二维码或广告等非公益性内容。海报、图文、漫画顶部需标注作品名称、参赛者姓名、单位、职务/职称。

活动还将于报名中期，根据各方反馈设立其他类别的科普作品赛事，详细方案将于大赛报名期间公布，请及时关注【中国罕见病联盟】微信公众号通知。

七、作品要求

（一）参赛人员需注意作品受众群体，应是面向公众、罕见病患者及家属，需体现主题及立意，应具有推广性、教育性、专业性、通俗性、逻辑性、真实性。参赛作品均需具有科学性与原创性，若不符合，作品将被一票否决。参赛作品需为未公开发表、未参与其他比赛的原创作品。

（二）参赛作品要坚持正确政治方向和宣传导向，以罕见病科普为主，科学准确。鼓励采用民族特色、地方方言（视频作品需加字幕）等大众喜闻乐见的形式进行呈现。不得含有药品企业、商品名称、推广平台等商业宣传内容，不得含有低俗色情、暴力血腥、个人隐私等内容，不得抄袭、套改，请勿添加二维码、水印、广告等与大赛要求不符的信息。

（三）参赛作品不得涉及第三人的著作权、肖像权、名誉权、隐私权等权利，涉及患者隐私、面容需打码，如使用名人明星照片，需注明来源。如提供的内容违反我国现行法律法规或者侵犯第三方合法权益而导致任何争议、索赔、诉讼等后果，由参赛者自行承担。

（四）参赛作品若涉及使用其他出版物相应内容，除客观事实外（著作权只保护客观事实表达方式，不保护客观事实本身），必须符合“合理使用”或“法定许可”的要件，并注明文献资料的来源。参赛作品应为直接可展示的内容或成品。涉及相关数据，需在作品中注明来源。

（五）参赛作品凡涉国界图件（国内部分地区、全国、世界部分地区、全球）必须使用国家测绘地理信息局标准地图，所用地图边界要完全无修改（包括南海诸岛位置）。地图需下载原图，并显示比例与审图号（如：1:7 400 000 审图号：GS(2023)2767号）。标准地图下载路径可参照：http://bzdt.ch.mnr.gov.cn/

（六）参赛作品需为未公开发表、未参与其他比赛的原创作品。作品知识产权属于参赛者，参赛即视为授权大赛主办方、媒体支持单位发布参赛作品。

八、大赛整体安排

（一）参赛人员报名与作品提交（2024年4月15日12点-8月31日24点），建议6月10日前完成提交，尽早获取大众选票支持。

（二）作品初审（2024年4月15日-9月2日）

（三）大众投票（2024年4月15日-9月17日）

（四）专家评审（2024年4月15日-9月17日）

（五）获奖作品专家复审（2024年9月17日-9月22日）

（六）公示与颁奖典礼（2024年10月18日-20日）

（七）持续宣传（2024年11月起）

九、奖项设置

大赛设有两个获奖类别，分别是图文组和视频组。

（一）一、二、三等奖，优秀奖

1. 根据专家评审与大众投票得分情况，图文组和视频组分别设置一等奖1名10000元奖金、二等奖3名6000元奖金、三等奖5名3000元奖金、优秀奖10名1500元奖金。

2. 获奖者免注册费参与2024年中国罕见病大会线下会议（其中每个获奖团体不超过3人）。大会颁奖环节将向获奖者/团体颁发获奖证书。线下参加中国罕见病大会者还有机会获得国家级I类继续教育学分6分。

3. 获奖者将有机会免费参加联盟官方活动，尤其是联盟举办的线下诊疗实践指导课程，跟随领域内顶级专家学习罕见病诊疗。

4.获奖作品将制作壁报或视频，在2024年中国罕见病大会线下展示。

5. 获奖者将获得罕见病珍藏版书籍及学术资料（价值150元）。

6. 获奖者有机会获得中国罕见病联盟提供的患者管理平台使用权限。

7. 所有获奖作品将在联盟全平台（官网、公众号、百家号、抖音、快手、知乎、头条、搜狐、微博等）持续展示，并推送至患者群体和合作单位、大众平台、媒体平台等合作平台，入围作品将在联盟平台公开展播，作为科普内容持续传播。

（二）”最受欢迎作品榜TOP10”获奖者奖项

1.每半月评选出的“最受欢迎作品榜TOP10”（6月10日正式开启）获奖者将获赠官方证书以及罕见病珍藏版书籍等奖品（价值150元）。

2.将被聘为科普达人，与中国罕见病联盟官方长期合作。

3.将优先参与后续其他中国罕见病联盟官方活动。

活动还将于报名中期，根据征集的单病种科普作品，视情况设置单独奖励，详细方案将于大赛报名期间公布，请及时关注【中国罕见病联盟】微信公众号通知。

十、大赛报名和作品提交

（一）活动报名

请各参赛选手于2024年8月31日前，点击本页面下方【立即报名】。

（二）作品提交

参赛选手报名后，建议于6月10日前完成作品提交，最晚为8月31日，请在提交作品时将个人免冠照片、参赛作品（视频或图文、作品主题和疾病领域、封面图、50-200字的作品介绍）一同传到大赛平台，作品提交入口同报名途径。如为团体报名，请提供团队成员合照和（或）Logo作为参赛者头像。

注：参赛选手还可直接通过中国罕见病联盟微信官方小程序进入报名入口。大赛工作组将在每份作品提交后48小时内对作品进行形式审核，审核通过的作品将在大赛线上平台对外展示，参赛选手可开始邀请大众投票，被退回修订的作品可再次提交。请参赛选手留意登录大赛专区，查看作品审核情况，作品通过或被驳回均会收到短信通知，请留意和确保手机畅通。

十一、参赛须知

（一）个人和团体均可参赛，参赛时均需报名（如为团体参赛，1人报名即可）。可提交多个作品，单人/团体最多可提交3个不同病种的作品（大赛以单个作品进行评比，而非参赛者作品累计；一个账号只能提交1个作品，多个作品提交时需要不同账号提交）。

（二）参赛作品应严格符合作品要求，确保科学性、原创性等。

（三）参赛作品禁止一稿多投，指同一件作品按不同类别提交或创意雷同作品按不同命题提交，也不可将别的赛事创作的作品再投本次罕见病科普大赛。

（四）本次罕见病科普大赛不收取任何参赛费用，大赛主办单位享有参赛作品的使用权，有权将参赛作品用于本次活动相关的宣传展示，不向投稿者支付任何相关费用。

（五）为保证投票公正性，每个用户对同一作品只能投票一次；每个用户可对多个作品进行投票；严禁恶意刷票行为，一经发现将清除票数并取消参赛资格。平台投票需进行用户信息确认，并已采取相应措施防止恶意刷票，切勿轻信其他冒充可刷票的广告和人员，以免上当受骗。

注：本次大赛将从官方报名途径要求参赛者提交实名信息和快递地址，以便于及时快递奖品和颁发证书；联盟工作人员将通过官方渠道以问卷形式收集最终获奖者的银行账户信息便于发放奖金。除此之外，联盟不会以其他任何名义索要账户或个人敏感信息，请广大参赛人员提升个人财产安全和个人敏感信息保护意识，小心防范虚假信息和诈骗行为。大赛主办单位拥有本次罕见病科普大赛活动的最终解释权。凡提交参赛作品的个人和团队均被视为同意并遵守各项参赛要求。

十二、其他事项

（一）参赛人员报名后点击活动主页面右下方加入“官方群”，便于及时获取大赛进展，工作人员将在群内解答活动相关问题。

（二）请及时关注“中国罕见病联盟”微信公众号获取大赛最新安排及通知。

（三）活动报名时，请务必填写完整清晰的快递地址，便于工作人员后期快递获奖实物奖品。

（四）团体参赛时，请由1人完成报名，并线上提交所有团队成员信息。

（五）建议参赛选手尽早报名并提交作品，便于尽早获取大众选票支持，并赢得更多奖项。

（六）参赛者所提交的参赛作品未在任何其他比赛中使用或未经公开发表传播，一经发现将取消参赛资格。

（七）为保证投票公正性，每个用户对同一作品只能投票一次；每个用户可对多个作品进行投票；严禁恶意刷票行为，一经发现将清除票数并取消参赛资格。平台投票需进行用户信息确认，并已采取相应措施防止恶意刷票，切勿轻信其他冒充可刷票的广告和人员，以免上当受骗。

十三、联系方式

活动报名：王琛慧 13613557591

技术支持：李佳琪 15838188115

媒体对接：陈思宇 18845043161

中国罕见病联盟

全国罕见病诊疗协作网办公室

北京罕见病诊疗与保障学会

2024年4月15日