Orphanet中文版在中国罕见病联盟官方云平台上线，中国罕见病联盟联合北京协和医院、复旦大学附属儿科医院的专家共同对该数据库进行了中文翻译和校对，为了便于我国医疗专业人员和研究人员对罕见病有关的致病基因、流行病学、诊断、治疗药物、临床项目和研究信息进行了解和获取，现面向全球的临床医生免费开放。

Orphanet数据库对罕见病和治疗所需的药物（孤儿药物）等信息进行全面的、综合的检索，为患者、医生、研发机构群体提供丰富的罕见病信息。

Orphanet创建与开发是一项世界范围的合作，其数据信息来源于世界上许多国家组织机构的长期合作采集，并经过罕见病领域的专家严格审核后，将其收纳进数据集中。该数据库涵盖了7000多种罕见疾病和1.1万多种孤儿药物，包括临床试验、患者组织和国际研究项目等。

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