为进一步提高罕见血液系统疾病的诊疗水平，加快我国血液系统疾病的诊断和防治事业的发展，为从事罕见血液病临床诊疗及基础研究的专业人士提供学术交流、科学研究的资助，上海广慈转化医学研究发展基金会设立了“中国罕见血液疾病研究基金”。主要资助范围包括国内罕见血液系统疾病（如血友病等）及其相关学科和技术的研究（如：细胞生物学、干细胞、发育生物学、基因治疗等）。

2024年“中国罕见血液疾病研究基金”招标征集工作现已开始。中国罕见病联盟作为该项目协作方，现将有关事宜通知如下：

中国罕见血液疾病研究基金

1、本基金主要支持在中国从事罕见血液疾病（如血友病、地中海贫血、血小板疾病、出凝血、血液肿瘤等）相关的基础研究项目。

2、资助总额为30万人民币/项，资助年限2年，每年15万人民币。

3、基金会及研究基金介绍、申报材料撰写要求、申报书模板下载等可详见基金会官网

（http://www.guangcifoundation.org/CN/Default.aspx）。

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或点击本文末端的【点击报名】按钮进行报名

报名后需于2024年11月30日前将申请标书提交至以下邮箱，欢迎大家踊跃申报！

报名后需于2024年11月30日前将申请标书提交至以下邮箱，欢迎大家踊跃申报！报名后需于2024年11月30日前将申请标书提交至以下邮箱，欢迎大家踊跃申报！

邮箱：gc_guangci@guangcifoundation.org

注意事项

1、如申请项目涉及人类遗传资源国际合作，需经中国人类遗传资源管理办公室批准后方可开展。

2、在申请标书中若涉及动物实验，均应详细描述该动物实验的操作步骤。

（备注：以上信息转发自上海广慈转化医学研究发展基金会）