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鼎力菁英荟丨MG青年原创科研论坛

罕见病联盟

重症肌无力(MG)是一种发病率相对高的神经系统罕见病,全身型重症肌无力在2018年被纳入我国第一批罕见病目录。MG的全球患病率持续攀升,给患者带来沉重负担。近年来我国学者锐意进取,砥砺前行,发表MG相关文章近1000篇,跻身世界前列,其中亦不乏很多青年学者的活跃身影。

 

北京罕见病诊疗与保障学会于2023年发起了首届重症肌无力青年原创论坛,共收到原创论文投稿37篇,设计方案投稿14篇,获得青年学者一致欢迎。为进一步鼓励MG领域的中国原创研究,为青年学者搭建开放、平等的科研交流平台,激发更多的MG领域研究创意,我们特此发起第二届MG青年原创科研论坛,活动由复旦大学附属华山医院赵重波教授,首都医科大学宣武医院笪宇威教授,中南大学湘雅医院杨欢教授担任发起人,携全国各地十余位MG资深专家组成MG专家团,为青年医师搭建展示自己MG原创研究成果的平台,促进青年医生学术交流。

 

即日起,第二届重症肌无力(MG)青年原创科研论坛稿件征集活动正式启动!

中国罕见病联盟

 

一、活动安排

1.征稿时间:2024年7月-9月30日

2. 参赛对象:中国籍中青年医务学习工作者(≤45岁)

3. 大众投票与专家评审:2024年10月-2024年11月15日

4.年终颁奖盛典:2024年12月。综合专家评审和大众评审结果评选出8个优秀原创论文奖和2个人气奖的作品,将邀请获奖者参与“MG青年原创科研论坛”年终颁奖盛典,与中国重症肌无力专家团面对面交流,获得专家团的专业指导,助您的科研再上一层楼!

 

二、征稿要求

1.主题:重症肌无力领域的基础或临床研究内容(投稿内容为原创论文)

2.内容:原创研究,非综述、荟萃分析

3.覆盖时间范围:自2023年05月以来,已发表,已接收或尚未发表的原创论文

4.投递形式:文章摘要(英文文章需翻译中文摘要,1000字以内),文章全文,个人简历(需附高清半身照)以附件发送至邮箱

 

三、投稿流程

①点击“参与活动”按钮,按指引提交个人信息进行报名

②报名后,按照下方示意图进行提交(注:提交作品前请务必报名!!!

③报名成功后可以加入“官方答疑群”,及时获取重症肌无力青年原创科研论坛活动相关重要通知

 

四、稿件投递

1.报名完成后,需在2024年9月30日前根据报名页面要求提交相关材料发送至官方邮箱:luoxinxin@chard.org.cn

2.邮件主题:论文题目(中文)+姓名

3.附件提交:

(1)中文摘要(1000字内)(文件命名规范:中文标题+作者姓名)

(2)已发表/已接收的文章原文

(3)个人简介(需附高清半身照)

 

诚挚邀请您的参与,期待与您共同推进我国罕见病诊疗水平的提升!

活动联系人:罗欣欣 13810311489

luoxinxin@chard.org.cn

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