新时代，党和政府提出加快发展新质生产力，扎实推进高质量发展的要求，为罕见病防治保障事业创造了新的巨大的生产力发展空间。为推进健康中国建设，推动与新质生产力相适应的罕见病诊疗、科研发展，鼓励更多罕见病领域医生、医/药学生加强罕见病研究，促进罕见病医学转化，北京罕见病诊疗与保障学会拟定于2024年7月—10月期间开展“罕见病研究壁报征集活动”。

活动将面向全国医务工作者、医/药学生，公开征集罕见病研究壁报，内容包括但不限于罕见病临床诊疗、新药研发、病例报告、政策研究等。所有壁报（形式审核通过后）将在2024年中国罕见病大会线上平台进行展示，部分壁报还将在专家评估后于大会期间进行线下展示，更有机会在大会现场进行口头汇报。

一、活动报名

点击保存下方二维码，微信扫码进行报名，按报名页指引提交作品，报名截止时间10月8日。

二、大众投票

（2024年7月18日-10月23日）

线上展示的所有作品，均开放大众投票，每个用户对同一作品只能投票一次，每个用户可对多个作品进行投票，每个作品均可生成带作品二维码的海报，支持转发，投票截止时间为2024年10月23日24点。

三、奖项设置

1、线下展示的壁报作品，根据2024年10月18日12点起至20日24点的投票数，依次选出一等奖1名、二等奖2名、三等奖3名。

2、仅线上展示的作品，根据2024年10月23日24点前大众投票数，选出优秀奖20名。

3、所有获奖者将在主办方官网公示，作品长期展示，获得官方证书。

四、联系人

房昕：18660260610 Fangxin@chard.org.cn

李鹤：18241304425 Lihe@chard.org.cn