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壁报报名|2024年中国罕见病大会壁报征集活动

罕见病联盟

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新时代,党和政府提出加快发展新质生产力,扎实推进高质量发展的要求,为罕见病防治保障事业创造了新的巨大的生产力发展空间。为推进健康中国建设,推动与新质生产力相适应的罕见病诊疗、科研发展,鼓励更多罕见病领域医生、医/药学生加强罕见病研究,促进罕见病医学转化,北京罕见病诊疗与保障学会拟定于2024年7月—10月期间开展“罕见病研究壁报征集活动”。

 

活动将面向全国医务工作者、医/药学生,公开征集罕见病研究壁报,内容包括但不限于罕见病临床诊疗、新药研发、病例报告、政策研究等。所有壁报(形式审核通过后)将在2024年中国罕见病大会线上平台进行展示,部分壁报还将在专家评估后于大会期间进行线下展示。现将活动有关事项通知如下:

 

一、征集对象

医务人员(包含但不限于临床医生、药师、护理人员)、医学院医学生/药学生。

 

二、征集内容

罕见病临床诊疗、新药研发、病例报告、政策等研究。

 

三、壁报设计要求

(一)内容要求

1. 壁报内容:参与活动壁报需为作者原创,作者对壁报内容的真实性及科学性负责,凡存在抄袭、造假等学术不端情况的,一经发现取消评优资格;

2. 壁报标题:需简洁、醒目,可直观反映研究内容主题;

3. 作者介绍:需提供姓名和所在单位;

4. 研究目的:明确阐述研究目的;

5. 研究方法:简要阐述研究假设和研究方法。建议采用流程图表示;

6. 研究结果:应为壁报的主要内容。鼓励用图片或图表展示,可辅以简短的描述;

7. 研究结论:阐述从研究结果中获得的关键结论。以要点的形式呈现,并呼应文中的研究空白;

8. 参考文献:应在壁报末尾预留空间,列明必要的参考文献;

9. 如涉及人像,应征得本人同意,并遮盖面部可被辨认出身份的部分,病理图片需标注染色方法及放大倍数。

  

(二)格式要求

1. 壁报尺寸:必须严格按照模板尺寸,不可修改;

2. 壁报语言:中英文皆可,中文字体为微软雅黑,英文字体为Times New Roman,字号不小于35号;

3. 壁报篇幅:原则上要求能够在3分钟内理解其中的关键信息,并在5分钟内阅读全部文本;

4. 壁报格式:以jpg或png格式提交最终的壁报文件,图片像素不低于2MB(主办方将负责制作线下展示壁报,请务必保证清晰度)。

   

四、活动流程

(一)活动报名及作品提交

(2024年7月18日-10月8日)

1. 活动报名:

通过活动报名文章指引进行报名,报名时请务必填写真实信息,并加入活动官方群,官方群二维码如下,请点击并保存图片,微信扫码入群(以便主办方后续及时沟通)。

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2. 作品制作与提交:

(1)作品制作:点击报名链接,进入活动页面,报名页面底部可下载壁报模板,根据模版进行壁报内容制作。

(2)作品提交:作品上传路径与报名路径一致,进入本活动报名页面后,点击底部【完善报名信息】,填写基础信息和作品信息,并上传作品的高清原图。

· 基础信息:作者姓名、单位、身份、和作者半身像高清照片(尺寸900*900);

· 作品信息:研究题目、研究关键词和作品高清原图;

· 截止日期:壁报提交截止时间为2024年10月8日24:00。

   

(二)形式审查

(2024年7月18日—10月15日)

活动工作组人员将在每份作品提交后72小时内完成形式审查,审查内容主要包括:参赛作品的格式、科学性、原创性、规范性、政治方向、合法合规等方面。

形式审查通过者,可在壁报活动专区查看个人研究壁报;审查不通过者,工作人员将联系作者进行修改后重新通过邮件提交,每份作品可修改一次。

   

(三)大众投票

(2024年7月18日-10月23日)

线上展示的所有作品,均开放大众投票,每个用户对同一作品只能投票一次,每个用户可对多个作品进行投票,每个作品均可生成带作品二维码的海报,支持转发,投票截止时间为2024年10月23日24点。 扫描下方二维码进入投票专区进行投票。

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(四)专家评审&线下展示

(2024年9月15日-10月8日)

活动将组建专家评审组,对通过形式审查的壁报从择优选择130份壁报进行线下展示,线下展示时间为2024年10月18日-20日,2024年中国罕见病大会期间,线下参会人员可通过壁报二维码对线下展示的壁报进行投票。鼓励作者可线下参加2024年中国罕见病大会,有机会进行壁报口头汇报,主办方将提供免注册费参会名额。

            

(五)获奖公示

根据投票情况,线下展示的壁报评选出一等奖1名、二等奖2名、三等奖3名,仅线上展示的壁报选出优秀奖20名并进行公示,工作人员将于2024年11月陆续联系获奖者发放获奖证书与奖品。

   

(六)持续宣传

(2024年11月起)

所有壁报将在中国罕见病联盟官方平台和合作媒体平台进行持续宣传,并推送至全国罕见病相关医务工作者进行学习参考。

 

五、奖项设置

线下展示的壁报作品,根据2024年10月18日12点起至20日24点的投票数,依次选出一等奖1名、二等奖2名、三等奖3名。

仅线上展示的作品,根据2024年10月23日24点前大众投票数,选出优秀奖20名。

所有获奖者将在主办方官网公示,作品长期展示,获得官方证书。

  

六、联系人

房昕:

电话18660260610;邮箱Fangxin@chard.org.cn

李鹤:

电话18241304425 ;邮箱Lihe@chard.org.cn

      

北京罕见病诊疗与保障学会

2024年7月18日

          

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