第十七届中国罕见病日系列活动由中国罕见病联盟、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京天竺综合保税区管委会、中华医学会罕见病分会、中国医院协会罕见病专业委员会、中国红十字基金会、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会联合全国多家医院于2月26日-3月3日开展。本次活动设置了100余场线上学术讲座会议，内容丰富系统，诚邀广大医务工作者、患者及公众报名参与。

系列学术讲座

内容多样全面

• 单病种诊疗新进展
• 罕见病遗传诊断、筛查
• 罕见病康复管理经验分享
• 罕见病科普健康教育

还有多场全国罕见病诊疗协作网培训以及罕见病与疑难病病例MDT讨论，涵盖神经系统、遗传代谢、内分泌等多个学科，助力提升基层医务人员的罕见病诊疗能力。

线上交流便捷高效

本次活动设置百余场线上直播学术讲座，供医务工作者及公众足不出户就能学习到罕见病知识，欢迎点击下方链接，免费报名参与到活动中来，共同思考罕见病问题。

线下会场深入讨论

活动将在北京诺富特和平酒店设置主会场，线下定向邀请罕见病领域专家学者进行面对面深入讨论和思想碰撞，线上观众可通过直播方式观看讨论内容。

欢迎广大医务人员、患者及社会公众关注本次活动，共同推进中国罕见病事业发展！活动报名及详细信息请持续关注中国罕见病联盟官方平台。